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概述

物理性质

化学性质

分子空间结构

用途

环己烷
中文名
环己烷
外文名
cyclohexane
化学式
C6H12
分子量
84.160
熔 点
6.5 ℃
沸 点
80.7
水溶性
不溶
密 度
0.79 g/cm³
外 观
无色液体
闪 点
-18 ℃(CC)
环己烷,是一种有机化合物,化学式是 $$\mathrm{C}_6 \mathrm{H}_{12},$$为无色有刺激性气味的液体,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数 有机溶剂。
密度: $0.79 \mathrm{~g} / \mathrm{cm}^3$ 熔点: $6.5^{\circ} \mathrm{C}$ 沸点: $80.7^{\circ} \mathrm{C}$ 门点: $-18^{\circ} \mathrm{C}$ (CC) 临界温度: $280.4^{\circ} \mathrm{C}$ 临界压力: $4.05 \mathrm{MPa}$ 引燃温度: $245^{\circ} \mathrm{C}$ 饱和蒸气压: $12.7 \mathrm{kPa}\left(20^{\circ} \mathrm{C}\right)$ 爆炸上限 (VIV) : 8.4 % 爆炸下限 (VIV) : 1.3 % 外观: 无色液体 溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂
分子结构数据
摩尔折射率: 27.67 摩尔体积 $\left(\mathrm{cm}^3 / \mathrm{mol}\right): 106.4$ 等张比容 (90.2K) : 240.2 表面张力 (dyne/cm) : 25.9 介电常数 $(F / \mathrm{m}): 2.10$ 极化率 $\left(10^{-24} \mathrm{~cm}^3\right): 10.96$
易挥发和极易燃烧,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.3~8.4%(体积)。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应,甚至引起燃烧。在火场中,受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
对酸、碱比较稳定,与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应,与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应,生成硝基环己烷。在铂或钯催化下,350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、钴、镍、铝一起于高温下发生异构化,生成甲基戊烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。
环己烷也可以发生氧化反应,在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185~200℃,10~40大气压下,用空气氧化时,得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120~140℃、18~24大气压下,用空气氧化,则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下,进行气相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基环己烷、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。
环己烷在空间中存在两种极限立体结构,分别为船式构象和椅式构象。其中最稳定的构象为椅式构象,含量最多;船式构象的稳定性较差,含量少。
椅式环己烷可分为2种,一种是六个C一H键与分子对称轴大致垂直并伸出环外,叫平键;另组是6个C一H键与对称轴平行,叫直键。直键与平键可随C一C键旋转而相互转化。
椅式构象
船式构象
1、用作橡胶、涂料、清漆的溶剂,胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因毒性小,故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺,也用作制造环己醇、环己酮的原料; 2、用作分析试剂,如作溶剂,色谱分析标准物质。还用于有机合成; 3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等;色谱分析标准物; 4、用作光刻胶溶剂; 5、用于精油的萃取; 6、环己烷为清洗去油剂,MOS级主要用于分立器件,中、大规模集成电路,BV-Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。
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